ESMO2012：帕唑帕尼和替西罗莫司治疗膀胱上皮细胞癌有重大意义

在2012年柏林欧洲病灶内科学会议上发布了晚期消化道肝蛋白质乳腺癌治疗Ⅲ期试验车探索治疗分析方法的一新结果。这项一新的试验车调查结果帕唑格尔和替普斯邢莫司对乳腺癌症治疗意涵相当程度。消化道肝蛋白质乳腺癌是消化道脏的一种乳腺癌症，它起源地较宽的消化道小管。2012年来自柏林Kaiser Franz Josef-Spital欧洲病灶学会泌尿生殖系统项目主持人凯瑟琳桑帝斯学术研究员（她没有人参加这些学术研究）评论到：“今年的ESMO会议分析报告了三项迫切期望和高度正确性的消化道肝蛋白质乳腺癌III试验车。所有的三项学术研究都是重要的，尽管其中都两项学术研究是阴性结果。”“这些学术研究的意涵是相当程度的，因为他们增加了我们对抑制剂治疗的认识，偏爱是替普斯邢莫司，泰拉非尼，贝伐嘌呤，帕唑格尔，”凯瑟琳桑帝斯学术研究员知道到，“最重要的是其中都的一项学术研究—COMPARZ试验车，使我们明确了在消化道肝蛋白质乳腺癌梯队治疗上的标准选择，因为它事实证明帕唑格尔这不劣于舒尼替尼。另外，减更少了正在采用帕唑格尔治疗治疗的一些副作用困扰，同时也提高了他们的与世隔绝数量级。”COMPARZ试验车; 帕唑格尔和舒尼替尼在治疗消化道肝蛋白质重一新分配乳腺癌的梯队治疗上很强相似的作用。III期正确性标签的COMPARZ试验车调查结果：一新药帕唑格尔在高度集中消化道肝蛋白质乳腺癌重一新分配上与舒尼替尼镇痛相似。帕唑格尔和舒尼替尼是梯队治疗消化道肝蛋白质重一新分配乳腺癌直接的两种抑制剂用药。舒尼替尼现在被作为了参考标准，尽管没有人经过随机试验车的帕唑格尔现在推测出新了有所不同的效果，和更加更少的副作用困扰治疗。宾夕法尼亚州纽约MSK乳腺癌症中都心的Robert Motze和他的室友们开始从镇痛，必要和与世隔绝数量级方面对帕唑格尔和舒尼替尼顺利完成世界各地相对于较。III试验车还包括1100个治疗。这项试验车主要的意在是创设没有人等级十分困难求生存期，第二个意在是必要直接的与世隔绝数量级。Dr Motzer知道：“这项试验车推测与舒尼替尼相对于较，帕唑格尔在梯队治疗消化道肝蛋白质重一新分配乳腺癌上有有所不同的镇痛。”“这项试验车主要的意在是评价十分困难求生存期，同时我们也观察其他方面，例如；也率，总求生存期，兼容性和与世隔绝数量级。”对于这两种用药，治疗外科医生对它们十分困难求生存期顺利完成分析断定稍微多于10个年底。对于两种用药的副作用，学术研究其他部门断定，与舒尼替尼相对于较，帕唑格尔对治疗产生困扰，如疲劳和皮肤褥疮的高频率要更少些。Dr Motzer知道：“支持帕唑格尔和舒尼替尼与世隔绝数量级的问卷调查推测，对帕唑格尔耐受度要低于舒尼替尼。”INTORSECT 试验车: 二线治疗用药替普斯邢莫司在求生存模式上这不远胜泰拉非尼。III试验车相对于较两种平常治疗消化道肝蛋白质乳腺癌的二线用药推测：替普斯邢莫司在改善治疗求生存模式上没有人远胜泰拉非尼。这两种用药抑制不同的乳腺癌症方面小分子：替普斯邢莫司抑制剂小分子mTOR，它高度集中蛋白质的植被和繁殖，而泰拉非尼抑制几种酪氨酸激酶，还包括VEGF蛋白质因子。宾夕法尼亚州德克萨斯州萨莱斯乳腺癌症中都心的科尔沁路易斯病灶所的Thomas Hutson知道：“在消化道肝蛋白质乳腺癌III期试验车终于结果相对于较的报道中都，VEGF和mTOR用药是首次共同采用。因此，这项试验车对于治疗和医生都很强重要的影响。”与酪氨酸-α相对于较，在先前未经治疗的晚期消化道肝蛋白质乳腺癌或高血压症状较低的治疗，用替普斯邢莫司治疗总求生存期有更加大的得益，但用VEGF用药治疗后的用药效果我们无从知道，Dr Hutson解释到。INTORSECT试验车还包括从112个人口众多收集的511个消化道肝蛋白质乳腺癌治疗，经过梯队用药舒尼替尼治疗后，治疗的性疾病还有十分困难，他们的皮层脑电图评分为0或1。泰拉非尼的十分困难求生存期为3.91个年底，与之相对于较，替普斯邢莫司的十分困难求生存期是4.28个年底。泰拉非尼的中都位总求生存期为16.64个年底，与之相对于，替普斯邢莫司总的中都位求生存期是12.27年底。基于上述结果，人类学家断定替普斯邢莫司在首要的十分困难求生存期上和次要的中都位求生存期上与泰拉非尼相对于较没有人表现出新劣势。“这项试验车推测，在顺利完成性治疗身上用舒尼替尼VEGF抑制途径的选择要远胜mTOR用药”Dr Hutson知道。“另外，mTOR用药也许更加一般来知道于梯队采用于那些消化道肝蛋白质乳腺癌治疗的选择或者是状态不佳的治疗。”INTORACT 试验车: 人类学家从INTORACT 试验车分析报告中都得出新，贝伐嘌呤共同替普斯邢莫司与贝伐嘌呤共同酪氨酸相对于较并无劣势。III期中都期化疗车结果没能证明贝伐嘌呤共同替普斯邢莫司在消化道肝蛋白质乳腺癌占有劣势。克利夫兰医学中都心邢希格乳腺癌症协会的一个内科员工兼俄亥俄州克利夫兰医学中都心凯斯西储大学冷那医学学术研究院的Brian Rini学术研究员知道，这两种用药的抑制剂转变小分子途径，这在消化道肝蛋白质乳腺癌的中都期结果中都现在被承认。INTORACT试验车是一项世界各地随机公开多中都心的III期试验车学术研究，相对于较了791个十分相似显著消化道肝蛋白质乳腺癌治疗用贝伐嘌呤共同替普斯邢莫司处方与贝伐嘌呤共同酪氨酸作为梯队治疗的利弊。先前的数据分析中都断时，489名治疗现在对于十分困难求生存期顺利完成了分析。与酪氨酸组的9.3个年底相对于较，与替普斯邢莫司共同采用治疗的平均无十分困难求生存数是9.1个年底。替普斯邢莫司组的中都位存活期是25.8个年底，而酪氨酸组是25.5个年底。Rini学术研究员知道“这项学术研究没能断定贝伐嘌呤替普斯邢莫司共同处方的劣势低于贝伐嘌呤和酪氨酸，因此不能证明共同处方初始的结果。”