在大多数男性中会，发散腺癌发展非常缓慢。荷尔蒙介导（AR）和MYC核糖体系数是腺癌致瘤中会最为明确的正因如此系数。凸内腺肝细胞中会MYC的调升与AR的终端设备转变发挥作用忽略。然而，MYC调升的发挥作用兼具多效性，并且与增殖不顺表型不一致。
最近，有深入研究医护人员展览品了MYC解读和活性的降低与MEIS1降到（一个HOX家族核糖体系数）相关。在MYC免疫组化的基础上，深入研究医护人员通过激光捕获显微活体来获取比对，并通过RNA-seq对一系列腺癌比对进行了分析，并断定MYC活性与MEIS1的解读呈现出其所关联。腺肝细胞中会MYC解读的抑制能够降低MEIS1的解读和降低MIES1位点MYC的幅度。仍要，深入研究医护人员援引，在激光捕获显微活体人类腺癌比对和前泪腺TCGA函数调用中会，MEIS1的解读与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的蛋白）呈现出其所关联。
仍要，深入研究医护人员援引，他们的样本阐释了MYC在一些原发腺癌中会解读提高，并且在调控MEIS1解读中会起负发挥作用，该降到显然有助于对MYC正因如此的发展和加剧。
原始出处：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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