Liquidia Technologies是一家医学阶段的生物制药公司，今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861（曲前列环可抑制治疗冠状动脉加压（PAH）的制药申请人（NDA）。LIQ861是一种曲前列可抑制诱发式干粉制剂，采用Liquidia的PRINT®核心技术其设计，目标是制造简便的掌上型干粉诱发器来治疗冠状动脉加压（PAH）。
来自三项医学研究的数据正确性了LIQ861的安全性、耐受性和药代声学特征。冠状动脉加压（PAH）是描述肺循环内的受压升高的情形。肺加压但会造成了剧痛、晕眩、昏倒、下肢水肿，肺加压患者但会因为肝脏负荷增加令运动意志力急速下降，以及发生其他症状，可情况严重肝脏中风导致病症死亡。
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