世界卫生组织（WHO）深夜已将Moderna新冠HIV加入到应急采用之列上，使其成为第五种获得WHO应急许可的HIV。世卫组织在此之前已将辉瑞/ BioNTech该公司、阿斯利康该公司、印度血清该中都心和杨森该公司的HIV选为应急采用HIV。
昨天，世卫列入了国药和科兴HIV的资料，详实见：WHO列入国药新冠HIV评估研究报告：効78.1％，最高达90％，老人和有合并症社会群体证据需要实质性现代化和WHO列入科兴新冠HIV评估研究报告：効50％-84％，对学龄前有效。
亦然，逊于mRNAHIV，都有辉瑞和Moderna新冠HIV。同时，就列入的资料而言，国药和科兴的抗病毒整体恒星质量还是共存多数的疑虑，这当然反映中都国的整体抗病毒的内部设计水平与国内的差距，这也是导致至今为止，国药和科兴HIV的大规模3期抗病毒资料作罢未能公开发表。
从WHO列入的结果来看，与Moderna新冠HIV的资料相比，国内两款HIV的不少资料共存等级性低，内部设计相对于严谨性欠佳等疑虑（见：WHO许可Moderna应急采用，适合于为94.1%，成为第五种获批新冠HIV）。
不过就与安全性资料而言，已达到WHO要求的50%的最低标准。因此，WHO大几率会批准中都国这两款HIV的应急采用许可。
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