在蛋白当中，DNA双链断裂（DSB）是DNA复制或受到小分子、化学物质和物理刺激（如UV和放射性元素照射IR等）的一种主要应激反应。错误修整的DSB不必要所致相当严重的后果，包括蛋白凋亡和致癌依赖性。
BCAS2（丙型肝炎扩增序列2）在前体mRNA的制片和雄激素抗原转录过程当中起着至关重要的依赖性。既往比对表明，BCAS2参与DNA双链断裂损伤（DSB）过程。因此，该比对旨揭示其在癌（PCa）当中的程序和依赖性。
敲除BCAS2增大了NBS1介导的DSB修整
比对人员通过Western blotting蛋白质印迹和免疫荧光试验当中比对，注意到在人PCa蛋白和果蝇当中，BCAS2尽似乎有效的修整放射性元素诱导的DSB。通过非相合末尾端通到（NHEJ）试验当中和流式蛋白术比对，以及GST pulldown试验当中和免疫共沉淀试验当中结果表明，BCAS2可通过与NBS1的相互依赖性来增强NHEJ和相合重组（HR），该相互依赖性涉及BCAS2的N末尾端以及NBS1的N尾端和C尾端。
BCAS2高表示对应极低AO的PCa
免疫组化试验当中确定人PCa当中BCAS2和其他蛋白的表示原因，比对人员注意到，BCAS2的过表示水平与PCa患者的低的GleasonAO和病理AO以及较短的生存期特别是在方面。
综上，该比对结果表明，BCAS2通过与NBS1相互依赖性推动两条DNA双链断裂修整途径，且似乎影响癌的引发发展。
更早说是：
Wang, L., Chen, T., Kang, C. et al. BCAS2, a protein enriched in advanced prostate cancer, interacts with NBS1 to enhance DNA double-strand break repair. Br J Cancer (23 September 2020).
相关新闻
相关问答
