NEJM：全基因组关连研究发现重症COVID-19遗传易感基因，且A型血感染者更易呼吸衰竭

截至2020年6月23日为止，全都球已确诊的新冠痉挛系统癌（Covid-19）登革热超过922万，死亡者总数超过47万。

在Covid-19大广为人知期间，感染者的表现各异，大多数数再次出现轻度病症，甚至没有病症，而轻微的Covid-19症状眩晕痉挛系统气肿、痉挛系统间质性痉挛系统癌及急性痉挛窘迫综合征等。目前已报导较低的死亡者率与高龄、成年人、高精气压、糖尿病和其他肥胖关的的心精气管疾病特征关的的临床相似之东南侧，但人们对轻微Covid-19的发病机制及其关的原因仍了解鲜少。

近日，来自挪威格拉斯哥大学的深入研究团队在《The New England JournalOf Medicine》上撰写了其对急诊Covid-19与痉挛系统气肿的全都基因关的性的近期深入研究结果。其测定到Covid-19痉挛系统气肿与基因暗示3p21.31的rs11385942和基因暗示9q34.2的rs657152的交叉复制相似之东南侧，3p21.31基因簇是Covid-19痉挛系统气肿症状的遗传易感性基因暗示，而9q34.2基因暗示的相似之东南侧回波与ABO宝冢歌剧团基因暗示一致，与其他宝冢歌剧团相对来说，A型精气的急诊危险性更高，O型精气可能带有受保护发挥作用。

值得注意，深入研究其他部门对威尼斯和威尼斯七家的医院中所的1980名再次出现痉挛系统气肿的Covid-19急诊症状来进行全都基因相似之东南侧深入研究，同时募兵了来自威尼斯和威尼斯的2381名进行者分别作为其对照。结果一共分析方法了8582968个单胺基酸多态性，并对其来进行----分析方法。

在整体----分析方法中所，深入研究其他部门断定了两个与Covid-19诱导的痉挛系统气肿关的的基因适用范围全都基因相似之东南侧：rs11385942断开-缺失基因暗示3p21.31东南侧的GA或G变异（GA变异优势都为1.77）和基因暗示9q34.2的rs657152 A或C SNP（A变异的优势都为1.32）。在威尼斯和威尼斯的子集分析方法中所，这两个基因暗示原则上显示出显着相似之东南侧。

GWAS总结平面图的----分析方法统计，突出两个易感性基因暗示与轻微Covid-19痉挛系统气肿关的

除此之外，还确认到24个与Covid-19诱发的痉挛系统气肿关的的相同的基因基因暗示。基因暗示3p21.31和9q34.2东南侧的相似之东南侧回波可分别精巧映射到22个和38个变异。

3p21.31基因暗示的相似之东南侧回波包含六个基因（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的危险性变异GA与CXCR6的暗示减少和SLC6A20的暗示增大关的，LZTFL1在人痉挛系统细胞核中所排斥暗示。深入研究其他部门还断定，经年龄和性别矫正后，放弃机械支架的症状中所3p21.31（rs11385942）的危险性变异振幅很低数放弃缺氧必需的症状（优势都为1.56）。

与轻微Covid-19痉挛系统气肿关的的引人注意基因暗示区域相似之东南侧平面图

同时，深入研究其他部门断定，基因暗示9q34.2的相似之东南侧回波与ABO宝冢歌剧团基因暗示一致，在校正年龄和性别来进行----分析方法后，A型宝冢歌剧团症状的危险性很低其他宝冢歌剧团症状（危险性都为1.45），而O型精气相对来说其他宝冢歌剧团更具受保护发挥作用（危险性都为0.65）。而数放弃必需缺氧的症状与放弃机械支架的症状在宝冢歌剧团分布上无显着差异。

总而言之，深入研究其他部门对威尼斯和威尼斯的Covid-19症状来进行了GWAS分析方法，在3p21.31号细胞核基因簇上测定到一个新的易感基因暗示，并核实了Covid-19中所ABO宝冢歌剧团系统是潜在的病症进行诱导者。这一断定，对了解轻微Covid-19的发病机制及其关的原因提供了一定的为基础。

完整出东南侧：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.