PET是包括心脏病在内的许多肠胃癌的一个举足轻重的发散疗法。然而，由于剂量限制性毒素，期炎仍然欠佳。因此，要务制定并不需要缩减炎起着并不缩减正常秘密组织毒素的提高放果的相关用药。
电磁辐射产生的活性氧不会破坏DNA，主要引起单链崩落（SSB），如果不同步进行复建，则最终不会致使可怕的双链崩落事件引发。既往数据分析显示，PARP-1并不需要监测电磁辐射游离的DNA SSB起着，并募集DNA复建蛋白以复建受损的DNA。
现有PARP衍生物olaparib（妮娜布里）已展示显现出显现出了在包括心脏病、乳腺癌、癌和复发在内的多种临床前模型中所增强放果的起着。
然而，其与PET的合组起着对于正常秘密组织的阻碍现有未得不到很好的数据分析。该数据分析意在尿烷（urethane）归因于的动物模型心脏病模型中所阐释妮娜布里合组半胸PET的外科手术净资产。
妮娜布里合组全胸PET不会致使正常秘密组织毒素
数据分析执法人员通过对A/J 动物模型同步进行妮娜布里合组全胸PET并监测身型转变，以审核反应性，并通过秘密组织学审核对正常秘密组织的阻碍。在炎（施压）数据分析中所，通过注射尿烷归因于肠胃泡，随后在第8周（前期施压）和18周（前期施压）分别接受妮娜布里、单左胸PET以及妮娜布里合组左胸PET同步进行外科手术。通过目测、核磁共振光学和秘密组织学审核上述外科手术的炎功效和对正常秘密组织的阻碍。
妮娜布里合组半胸PET的前期施压抑制心脏病的工业发展
结果显示，当妮娜布里合组全胸PET而非半胸PET时，数据分析执法人员辨别到了身型减轻和胃部毒素的缩减。在前期和晚期施压数据分析中所，妮娜布里都可提高半胸PET的炎起着，且不不会缩减肠胃毒素。
总而言之，该数据分析结果揭示了，在心脏病动物模型模型中所妮娜布里并不需要提高半胸PET的外科手术净资产。
原始显现出处：
Jiang, Y., Martin, J., Alkadhimi, M. et al. Olaparib increases the therapeutic index of hemithoracic irradiation compared with hemithoracic irradiation alone in a mouse lung cancer model. Br J Cancer (19 March 2021).
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