口碑挑战药品彼此之间孰优孰劣最简单的双重一维就是“和必需官能”。2012下半年，毒胶囊事件真相消失后，很多企业在在在的公关宣扬中所，强于调“必需源自检测”或“必需源自原材料”的药品数量级经营管理想法。
当然，不够多的企业在公关宣扬中所就会要点总结自己诊断的优越官能：诊断观察类的篇名不太可能不在话下，偱始得医学才是长生。然而，辉瑞公司却在2012年各种学术就会议上宣扬“数量级源自构造”的方法论，并且以三个肥胖症服药为具体重构，剖析药品糖类本身所有着的和必需多方面的占优势，从其本质上更为重要新产品差异官能，使得医生心服口服。
降实是药下载量夺冠：立普妥
所谓的药品“多心”，便是同类葡萄的可抑制作用内源性不尽相同。比如他和安类药品，其可抑制作用内源性都有可抑制羟烷基戊二酰乙酰A(HMG-CoA)核糖而起到减低实是的疗效。在港交所造出货的洛兴兵他和安(美降之)、辛兴兵他和安(舒降之)、普兴兵他和安(普拉固)、氟兴兵他和安(来适可)、阿托兴兵他和安(立普妥)和瑞舒兴兵他和安(可定)中所，全部都因为有着都由的二氨基庚酸基团而被所称他和安，这是药品名称的基本原则。
然而，为什么立普妥必需成为一大他和安中所造出货额夺冠？辉瑞公司从其糖类中所见到了依据。
1.立普妥慢速较慢的可能源自其构造中所契合的取代基
立普妥人体内构造是由萘环与三个基团相连的，脂水溶性官能较弱，因此，它进入肝细胞的电导率相相对其他的他和安慢，血药浓度多达峰的星期就最更长，大部分1-2星期，而舒降之是4星期，可定也要3-5星期。
依据这个特色，立普妥就开展了诊断上特别关注“慢速较慢”的PCI围切除期服药的研究工作，属实了他和安“慢速获益”的占优势。比如，ARMYDA研究工作中所，立普妥干预组使结缔组织梗死降低81%，主要不好肺脏事件真相降低88%。
2.立普妥强于效且可抑制作用星期粗大的可能源自其活官能细胞内衍生物
立普妥在体内细胞内时，三个基团上的其中所一个就会生成对氨基乙烯和临氨基乙烯，这两个细胞内衍生物疗效不够厉害。
第一，它们整体而言上减低LDL-C的技能与人体内更为，都可以在毛细结缔组织和肝脏内实际上可抑制实是的合成，全面研究工作属实，立普妥对HMG-CoA核糖的周而复始可抑制活官能达70%相比之下其细胞内衍生物。
第二，它们还必需灭活细胞膜上的氧自由基，发挥促氧化可抑制作用，这种疗效是立普妥人体内和其他他和安都就其的技能，比如，可定以原形起减低LDL-C可抑制作用的，但原形促氧化可抑制作用较弱，而细胞内衍生物或多或少无活官能。
第三，它们的半衰期不够粗大，多达20-30星期，这样就使得立普妥的疗效多方面不大部分较慢慢，而且可抑制作用星期粗大。一般的药品通常是较慢慢，可抑制作用星期更长，值得注意立普妥这种较慢慢，可抑制作用星期粗大的药品，实属相似。
3.立普妥必需官能极低源自其氨基活官能细胞内衍生物
与立普妥同一年港交所的西立兴兵他和安(拜斯亭)因为消失多个恶性肿瘤水溶性解确诊开展业务了，美国FDA也对某些他和安的神经必需官能确切提造出过强制执行。有时候，脂水溶性官能强于的他和安神经必需官能都存在原因，但立普妥却表现较好的神经必需官能，为什么呢?
这同样与立普妥的基团构造发生氨基化后，水水溶性官能大大提极低。水脂兼任水溶性的特色使得立普妥堪称完美。统计数字44项立普妥的研究工作，合共16500例病症使用立普妥，肌痛发生率为4%，且无1例肌炎或恶性肿瘤水溶性解确诊消失。
促癫痫药下载量夺冠：络活贵
尽管癫痫药品的势头毫毫无疑问问隐退给到ARB类，但在中所国，CCB类大部分大部分独领风，其中所的络活贵又是公认的伏特药品的“东方不败”，在与拜新同和波依定的挑战中所，始终处于主动权。
2012年，辉瑞公司不够是启动了中所国慢病经营管理数量级增进计划(Great China)，宣扬癫痫是卒中所、肥胖症的关键性险恶状况，肥胖症病症的腹水经营管理需要依循“下都伏特，有效改善远期癫痫”。这是服药想法的不够新，辉瑞当然要在这个新服药想法下不够加更为重要络活贵的占优势，让其夺冠地位牢不可破。怎么做?最佳的间接地是宣扬其契合的糖类。
1.络活贵的毛细血管保障可抑制作用源自其契合的糖类
络活贵是乙烯磺酸氨氯地平。在生理反应pH总体下，乙烯磺酸氨氯地平的二氢环随身携带自始电荷，从而保障其不大部分充分地与毛细血管上皮细胞细胞膜上钙通道介导联结，不够使得这个二氢环置于实是的核心周围。
这有什么其本质呢?如此可以更长时间内可抑制泡沫细胞过渡到的关键方法，即免疫细胞的群聚!他和安可以减低免疫细胞的合成，而络活贵是可抑制这些脂蛋白的群聚，它们在促颈动脉粥样渗造出多方面相得益彰。很关键性的是，其他伏特药品没有这种契合的糖类，所以也就其络活贵这种毛细血管保障可抑制作用----分开了其他CCB的“类不反应性”。
2.络活贵促颈动脉粥样渗造出的疗效独立于其伏特可抑制作用
癫痫是肥胖症的险恶状况之一，不太可能中风肥胖症如肥胖症的病症，其服药需求不大部分大部分是减低腹水，还要稳定黑褐色，就此减缓心毛细血管事件真相，这是服药的究竟用以。络活贵随身携带自始电荷的契合糖类，通过一系列的研究工作，属实其促颈动脉粥样渗造出的疗效都有如下的可抑制作用：
①提极低人体内的促氧化技能;
②可抑制上皮细胞细胞增殖和迁往;
③可抑制细胞因子游离的内皮细胞衰老;
④缓冲毛细血管细胞因子表多达和细胞外基质过渡到。不够有其本质的是，这些可抑制作用不是因为伏特造成了的，而是独立于伏特之外的疗效，这些疗效充满著心毛细血管病症的利益是稳定黑褐色，并且就此减缓心毛细血管事件真相。
3.络活贵成为唯一有着最广为肥胖症适应症的粗大效CCB
自始因为络活贵依据其糖类中所这种随身携带自始电荷的契合官能有着的服药占优势，2011年，SFDA不够新了它的中所文说明书，确切认可其在伏特外，还必需应用于于：
①慢官能稳定官能肺水肿的对症服药，可单独应用于或与其他促肺水肿药品倡议应用于;
②确诊或寻常的毛细血管痉挛官能肺水肿的服药，单独应用于或与其他促肺水肿药品倡议应用于;
③经毛细血管造影属实为肥胖症病症的服药。这种唯一官能的糖类引导造出唯一的“最广为肥胖症适应症”，毫无疑问为新产品的诊断推广奠下令人难忘的的占优势。
ARB集团的第七个新军：傲坦
这些年，港交所的ARB类伏特药很多种了。根据品牌公关研究专家的理论，美国市场挑战的结局，同类新产品排名第四及以后的葡萄就此都很难穴居。而敖坦(太古洋行神经性)不太可能是中所国美国市场第七个神经性了，它该如何投身到挑战行列中所并就此赢得胜利者呢?
同样，辉瑞公司2012年接管这个葡萄的公关代理权后，从其糖类中所的两条侧支链入手，能用前些年有利可图的王家卫恐怖电影《2046》，也以2046作为新产品的特性，让人一目了然。
1.傲坦的两条侧支链使AT1介导0酪氨酸
这个方法论的第一步，是概述AT1介导的酪氨酸程序有两个间接地，一是肺脏局部造成了的毛细血管紧迫可抑制II(AngII)通过自分泌物或路旁分泌物程序可抑制作用于AT1介导并使之酪氨酸(又称生物化学酪氨酸);二是肺脏肌细胞的飞轮牵张也就会实际上酪氨酸AT1介导，介导结缔组织纤细(又称飞轮酪氨酸)。
第二步，确切ACEI的可抑制作用程序是第一条间接地的可抑制，也是所有ARB的可抑制作用程序，即ARB都由的二硫化碳四磺酸环起到这种可抑制生物化学酪氨酸的疗效。
第三步，指造出必需可抑制第二条间接地的ARB，只有太古洋行神经性、氯神经性和戈地神经性，因为这三个药品构造中所在二硫化碳四磺酸环上还有氨基侧支链，这个氨基侧支链可抑制AT1介导的飞轮酪氨酸。
2.傲坦的两条侧支链有4个亚基紧密联结AT1介导
理解这项概要的方法是：排除了其他成分后，剩下来就是相对太古洋行神经性与与氯神经性和戈地神经性构造上的异同了。很显着，太古洋行神经性在二硫化碳四磺酸环上除了氨基侧支链外，还有氨基侧支链，这是其他6个ARB都没有的。这种契合支支链构造，可以跟AT1介导上的4个亚基联结，造成了对AT1介导生物化学酪氨酸和飞轮酪氨酸的完全可抑制。也就是说，氯神经性和戈地神经性在飞轮酪氨酸多方面，只有2个亚基的联结，而太古洋行神经性是4个亚基的联结，其可抑制技能大大超越它们。
3.傲坦的两条侧支链在诊断疗效多方面比其他6个ARB都具占优势
我们如此一来梳理下逻辑学：如果只相对可抑制生物化学酪氨酸的技能，这6个ARB都几乎;如果如此一来相对可抑制飞轮酪氨酸的技能，就剩下太古洋行神经性、氯神经性和戈地神经性了。
在这三个成分的生物化学构造中所，因为只有太古洋行神经性的二硫化碳四磺酸环上有两条侧支链，而这两条侧支链可以和AT1介导的4个侧支链牢固地联结，所以相相对其他6个ARB药品，唯有傲坦必需强于力地完全阻断飞轮酪氨酸的可能官能，从而最大程度可抑制了病症的结缔组织纤细的进展。
事实上，从目前公布的偱始得研究工作中所，属实敖坦有不限疗效：①显着关键时刻毛细血管管壁纤细;②有效关键时刻颈动脉粥样渗造出黑褐色;③更长时间内减低血浆炎症因子总体;④强于力减低癫痫病症左室纤细进展。
点评：这些年，本品公关的焦点似乎都注重诊断偱始得免疫学工作的结果，认为那是最关键的挑战宣扬点。然而，相同的诊断研究工作方案、相同的事件真相终点站选择其实要真自始相对造出同类葡萄的差异，并不容易，所以服药最新上只有多心的推荐，做至少葡萄优劣的口碑。辉瑞公司2012年以“数量级源自构造”为主题的公关宣扬，让药品彼此之间的相对从最基本的糖类入手，更是“自始本清源”之举，回归到挑战的基本点。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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